Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium - pneumokokken-polysaccharid-impfstoff, 23-valent - injektionslösung - pneumokokken-polysaccharid-impfstoff, 23-valent - pneumococcal vaccines

Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gsk vaccines - tollwut-virus, inaktiviert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - tollwut-virus, inaktiviert - rabies, inactivated, whole virus

Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aj vaccines - tuberkulin - injektionslösung - tuberkulin 2 µg/ml - tuberculin

Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aj vaccines - tuberkulin - injektionslösung - tuberkulin 0.4 µg/ml - tuberculin

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokkeninfektionen - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - impfstoffe - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotyp g1, serotyp g2, serotyp g3, serotyp g4, serotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq ist zur aktiven immunisierung von säuglingen im alter von sechs wochen bis 32 wochen zur vorbeugung von gastroenteritis aufgrund einer rotavirus-infektion indiziert. rotateq verwendet werden, der auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - gelbfieber-virus, stamm 17 d-204, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - gelbfieber-virus, stamm 17 d-204, lebend, attenuiert (35009) 1000 internationale einheit

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-typ-a-alpha-toxoid - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern zur passiven immunisierung gegen nekrotische enteritis bei ihren nachkommen während der legeperiode. verringerung der mortalität und der häufigkeit und schwere von läsionen, die durch clostridium-perfringens-typ-a-induzierte nekrotische enteritis verursacht werden. die wirksamkeit wurde durch challenge von küken ungefähr drei wochen nach dem schlüpfen gezeigt. der beginn der passiven Übertragung der immunität: 6 wochen nach abschluss des impfverfahrens. die dauer der passiven Übertragung der immunität: 51 wochen nach abschluss des impfverfahrens.